लिंग सहलग्नता (Sex Linkage):-
जब X – गुणसूत्र पर पाये जाने वाले जीन सहलग्नता प्रदर्शित करते हैं तो इसे लिंग सहलग्नता कहते हैं।
(When genes found on the X-chromosome show linkage, it is called sex linkage.)
Criss Cross Inheritance:- X – गुणसूत्र पर पाये जाने वाले जीन जब पिता से पुत्री में और माता से पुत्र में जाते हैं तो इसे Criss Cross Inheritance कहते हैं।
(When the genes found on the X-chromosome are passed from father to daughter and from mother to son, it is called Criss Cross Inheritance.)
i. Diagenic Gene:- ऐसा जीन जो पिता से पुत्री में जाता है।
(A gene that is passed from father to daughter.)
ii. Diandric Gene:- ऐसा जीन जो माता से पुत्र में जाता है।
(A gene that is passed from mother to son.)
iii. Hologenic Gene:- X – गुणसूत्र पर पाया जाने वाला जीन जो माता से पुत्री में जाता है।
(A gene found on the X-chromosome that is passed from mother to daughter.)
iv. Holandric Gene:- Y – गुणसूत्र पर पाया जाने वाला जीन जो पिता से पुत्र में जाता है।
(A gene found on the Y-chromosome that is passed from father to son.)
अर्धसूत्री विभाजन (Meiosis):-
· ‘Meiosis’ शब्द Farmer व Moore ने 1905 में दिया था।
(The term 'Meiosis' was given by Farmer and Moore in 1905.)
· एक कोशिका के अर्धसूत्री विभाजन से 4 पुत्री कोशिकाएं बनती हैं।
(The meiotic division of one cell produces 4 daughter cells.)
· यह केवल द्विगुणित कोशिकाओं में ही होता है।
(It occurs only in diploid cells.)
· पुत्री कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका से आधी रह जाती है।
(The number of chromosomes in daughter cells is reduced to half that of the parent cell.)
· यह जीवों में युग्मकों का निर्माण करता है।
(It forms gametes in organisms.)
· यह जीवों की जर्म कोशिकाओं में होता है।
(It occurs in the germ cells of living organisms.)
· DNA replication S – प्रावस्था में केवल एक बार होता है।
(DNA replication occurs only once in the S-phase.)
· इसमें समजात गुणसूत्र आपस में युग्मन करके जीन विनिमय करते हैं।
(In meiosis, homologous chromosomes make pairs and show crossing over.)
बिन्दु उत्परिवर्तन (Point Mutation):- DNA की कोडिंग भाग में किसी एक न्यूक्लिओटाइड में परिवर्तन को बिन्दु उत्परिवर्तन कहते हैं। DNA में 2 प्रकार के नाइट्रोजनी क्षार पाये जाते हैं - प्यूरीन (A, G) व पिरिमिडीन (C, T)
[A change of a nucleotide in the coding part of DNA is called point mutation. There are two types of nitrogenous bases found in DNA - purines (A, G) and pyrimidines (C, T).]
Crossing over:- The process in which genes are exchanged between the non-sister chromatids of homologous chromosomes is called crossing over. The term gene exchange was given by T. H. Morgan.
जीन विनिमय:- वह प्रक्रिया जिसमें समजात गुणसूत्रों की Non – sister chromatids के मध्य जीनों का आदान – प्रदान होता है, जीन विनिमय कहलाता है। जीन विनिमय शब्द T. H. Morgan ने दिया था।
Pleiotropy:- When a single gene controls more than one genetic traits, then this is called Pleiotropism. Such a gene is called as pleiotropic gene.
Example:- Sickle Cell Anemia Disease (Autosomal recessive disorder)
प्लीओट्रोपी:- जब एक जीन एक से अधिक आनुवंशिक लक्षणों को नियंत्रित करता है तो इस प्रक्रिया को Pleiotropism कहते हैं।
उदाहरण:- Sickle Cell Anemia Disease (Autosomal recessive disorder)
गुणात्मक लक्षण (Qualitative Characters):-
Ø ये गुणवत्ता के रूप में अभिव्यक्त होते हैं।
(These are expressed in the form of quality.)
Ø लक्षणप्रारूप के विभिन्न श्रेणियाँ होती हैं।
(There are different categories of phenotype.)
Ø ये मोनोजेनेटिक होते हैं अर्थात 1 लक्षण को 1 ही जीन के द्वारा नियंत्रित किया जाता है।
(These are monogenetic, it mean that one trait is controlled by only one gene.)
Ø इन पर वातावरण का बहुत कम प्रभाव होता है।
(The environment has very little effect on traits.)
Ø उदाहरण (Example):- एक उत्परिवर्तन के कारण वंशागत, रक्त समूह
(Inherited disease caused by a single mutation, Blood type)
Oligogene (ओलिगोजीन):- A gene that produces or significantly affects the expression of a qualitative heritable characteristic, acting either alone or with a few other genes.
(एक जीन जो अकेले या कुछ अन्य जीनों के साथ कार्य करके गुणात्मक वंशानुगत लक्षण की अभिव्यक्ति को उत्पन्न करता है या महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है।)
Law of Segregation:- According to this law, during the formation of gametes in F1 progeny, both the homologous chromosomes move to different gametes, due to which both the alleles of the same gene get separated from each other and move to different gametes. This process is called segregation.
पृथक्करण का नियम:- इसे विसंयोजन का नियम भी कहते हैं। इस नियम के अनुसार F1 सन्तति में युग्मक बनते समय दोनों समजात गुणसूत्र अलग अलग युग्मकों में चले जाते हैं जिससे एक जीन के दोनों युग्म विकल्पी एक – दूसरे से अलग होकर भिन्न भिन्न युग्मकों में चले जाते हैं। इस प्रक्रिया को विसंयोजन या पृथक्करण कहते हैं।
Inversion:- When a segment of a chromosome breaks and rejoins by rotating 180°, it is called inversion.
- It was first discovered by Strutevant and Plunkett in 1926.
- It is of two types:-
i. Pericentric Inversion:- Centromere is included.
ii. Paracentric Inversion:- Centromere is not included.
प्रतिलोमीकरण:- जब गुणसूत्र का कोई खण्ड टूटकर 180° पर घूमकर वापिस जुड़ जाता है तो इसे व्युत्क्रमण कहते हैं।
- Strutevant व Plunkett ने 1926 में सबसे पहले इसका पता लगाया था।
- यह 2 प्रकार का होता है:-
i. Pericentric Inversion:- इसमें Centromere भाग लेता है।
ii. Paracentric Inversion:- इसमें Centromere भाग नहीं लेता है।
Transcription:- It is the process of copying genetic information from one strand of the DNA into RNA. Here, adenine pairs with uracil instead of thymine. Both strands are not copied during transcription, because:-
- The code for proteins is different in both strands. This complicates the translation.
- If 2 RNA molecules are produced simultaneously this would be complimentary to each other, hence form a double stranded RNA. This prevents translation.
अनुलेखन:- यह DNA की एक श्रंखला से आनुवंशिक सूचना को RNA के रूप में कॉपी करने की प्रक्रिया है। यहां, एडेनिन थायमिन की बजाय यूरेसिल के साथ बन्ध बनाता है। अनुलेखन के दौरान दोनों श्रंखलाएं कॉपी नहीं की जाती हैं, क्योंकि:-
- दोनों श्रंखलाओं में प्रोटीन का कोड अलग होता है। यह अनुवाद को जटिल बनाता है।
- यदि 2 RNA अणु एक साथ उत्पन्न होते हैं तो ये एक दूसरे के संपूरक होंगे, इसलिए एक द्विश्रंखलीय RNA बनाते हैं। यह अनुवाद को रोकता है।
Genetic code:- It is the sequence of nucleotides (nitrogen bases) in mRNA that contains information for protein synthesis (translation). George Gamow suggested that for coding 20 amino acids, the code should be made up of 3 nucleotides. 61 codons code for amino acids. 3 codons (UAA, UAG & UGA) do not code for any amino acids. They function as stop codons (Termination codons or non-sense codons).
आनुवंशिक कोड:- यह mRNA में न्यूक्लियोटाइड्स (नाइट्रोजनी क्षारों) का अनुक्रम है जिसमें प्रोटीन संश्लेषण (अनुवादन) के लिए जानकारी होती है। George Gamow ने सुझाव दिया कि 20 अमीनो अम्लों को कोड करने के लिए, कोडोन 3 न्यूक्लियोटाइड्स से बना होना चाहिए। अमीनो अम्लों के लिए 61 कोडोन कोड करते हैं। 3 कोडोन (UAA, UAG और UGA) किसी भी अमीनो अम्ल के लिए कोड नहीं करते हैं। ये 3 कोडोन स्टॉप कोडोन (टर्मिनेशन कोडोन या नॉन-सेंस कोडोन) के रूप में कार्य करते हैं।
सत्यगुणिता (Euploidy):-
• परिभाषा (Definition):- सामान्यतया जीव की प्रत्येक कायिक कोशिका में जीनोम की 2 प्रतियाँ उपस्थित होती हैं। जब जीव की कायिक कोशिकाओं में जीनोम की 2 से अधिक प्रतियाँ पायी जाती हैं तो इसे सत्यगुणिता कहते हैं। यह केवल पौधों में पायी जाती है। जंतुओं में इसका पूर्णत: अभाव होता है।
(Normally, each somatic cell of organism has 2 copies of the genome. When more than 2 copies of the genome are found in the somatic cells of organism, it is called euploidy. It is found only in plants. It is completely absent in animals.)
• 2 प्रकार हैं (2 types):-
i. स्वबहुगुणिता (Autopolyploidy)
ii. परबहुगुणिता (Allopolyploidy)
i. स्वबहुगुणिता (Autopolyploidy):-
• परिभाषा (Definition):-
जब जीव की सभी कायिक कोशिकाओं में उपस्थित जीनोम की प्रतियाँ एक ही जाति की होती हैं तो इसे स्वबहुगुणिता कहते हैं।
(When copies of the genome present in all the somatic cells of an organism belong to the same species, it is called autopolyploidy.)
• उदाहरण (Examples):-
त्रिगुणित (Triploid) = 3x
चतुर्गुणित (Tetraploid) = 4x
पंचगुणित (Pentaploid) = 5x
षटगुणित (Hexaploid) = 6x
ii. परबहुगुणिता (Allopolyploidy):-
• परिभाषा (Definition):-
जब जीव की सभी कायिक कोशिकाओं में उपस्थित जीनोम की प्रतियाँ एक से अधिक जातियों से आती हैं तो इसे परबहुगुणिता कहते हैं।
(When copies of the genome present in all somatic cells of an organism come from more than one species, it is called allopolyploidy.)
• उदाहरण (Examples):-
चतुर्गुणित (Tetraploid) = 2x1 + 2x2
षटगुणित (Hexaploid) = 2x1 + 2x2 + 2X3
ऑपेरॉन अवधारणा (Operon Concept):-
· "प्रत्येक उपापचय अभिक्रिया जीनों के एक समूह द्वारा नियंत्रित होती है"
(“Each metabolic reaction is controlled by a set of genes”)
· एक उपापचय अभिक्रिया को नियंत्रित करने वाले सभी जीन एक ऑपेरॉन का गठन करते हैं। उदा. Lac ऑपेरॉन, Trp ऑपेरॉन, Ara ऑपेरॉन, His ऑपेरॉन, Val ऑपेरॉन आदि।
(All the genes regulating a metabolic reaction constitute an Operon. E.g. lac operon, trp operon, ara operon, his operon, val operon etc.)
· जब जीवाणुओं के वृद्धि माध्यम में एक अभिकारक डाला जाता है, तो इसे उपापचयित करने के लिए जीनों का एक समूह सक्रिय हो जाता है। इसे प्रेरण कहते हैं।
(When a substrate is added to growth medium of bacteria, a set of genes is switched on to metabolize it. This is called induction.)
· जब एक मेटाबोलाइट (उत्पाद) डाला जाता है, तो इसका उत्पादन करने वाले जीन निष्क्रिय हो जाते हैं। इसे दमन कहा जाता है।
[When a metabolite (product) is added, the genes to produce it are turned off. This is called repression.]
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