2022-23 Solved Old Paper (GPB - 121) OK
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समसूत्री विभाजन (Mitosis):-
· ‘Mitosis’ शब्द Walther Flemming के द्वारा 1882 में दिया गया था।
(The term 'Mitosis' was given by Walther Flemming in 1882.)
· गुणसूत्रों की संख्या जनक कोशिका व पुत्री कोशिकाओं में समान रहती है।
(The number of chromosomes remains the same in the parent cell and the daughter cells.)
· एक कोशिका के समसूत्री विभाजन से 2 पुत्री कोशिकाएं बनती हैं।
(Mitosis of one cell produces 2 daughter cells.)
· यह अगुणित व द्विगुणित दोनों प्रकार की कोशिकाओं में हो सकता है।
(It can occur in both haploid and diploid cell types.)
· यह जीवों में कायिक वृद्धि करता है।
(It is responsible for somatic growth in living organisms.)
· यह पौधों के विभज्योत्तक में होता है।
(It occurs in the meristem of plants.)
· इसका अध्ययन करने के लिए मूल शिखाग्र का उपयोग किया जाता है।
(The root apex is used for the study of mitosis.)
· प्रयोगशाला में अध्ययन के लिए मुख्य रूप से प्याज व मक्के के मूल शिखाग्र का उपयोग किया जाता है।
(The root apices of onion and maize are mainly used for study in the laboratory.)
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Chi - square test:-
- The results of the data obtained from the tests differ slightly from the expected results.
- The chi square test is helpful in finding out the degree of discrepancy between the obtained and expected data.
- A chi-square test is a statistical method used to determine whether different classes of data obtained from a test are in a correct expected ratio or not.
- Number of Observations:- It can range from 5 to 50. The greater the number of observations, the more correct conclusions are obtained.
- Formula:-
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काई – वर्ग परीक्षण:-
- परीक्षणों से प्राप्त आंकड़ों के परिणाम प्रत्याशित परिणामों से थोड़ा बहुत भिन्न होते हैं।
- काई वर्ग परीक्षण प्राप्त तथा प्रत्याशित आंकड़ों में विसंगति के अंश को मालूम करने में सहायक होता है।
- काई वर्ग परीक्षण के सांख्यिकीय विधि है जिसका प्रयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि किसी परीक्षण से प्राप्त आंकड़ों के विभिन्न वर्ग एक निश्चित प्रत्याशित अनुपात में हैं अथवा नहीं।
- प्रेक्षणों की संख्या:- यह 5 से 50 तक हो सकती है। प्रेक्षणों की संख्या जितनी अधिक होगी, प्राप्त निष्कर्ष उतने ही अधिक सही होंगे।
- फॉर्मूला:-
Epistasis (ऐपीस्टेसिस):- Epistasis is a circumstance where the expression of one gene is modified (e.g., masked, inhibited or suppressed) by the expression of one or more other genes.
[ऐपीस्टेसिस एक ऐसी परिस्थिति है जहां एक या अधिक अन्य जीनों की अभिव्यक्ति द्वारा एक जीन की अभिव्यक्ति को रूपांतरित किया जाता है (उदाहरण के लिए, छिपा हुआ, बाधित या दबाया हुआ)।]
Dominant Epistasis:-
जब दो अयुग्म विकल्पी जीन परस्पर इस प्रकार से क्रिया करते हैं कि प्रभावी युग्मविकल्पी दूसरे अयुग्म विकल्पी के प्रभाव को दबा देता है तो इसे Masking gene कहते हैं। इसे प्रभावी Epistasis भी कहते हैं। इसमें लक्षण प्रारूप अनुपात परिवर्तित हो जाता है। इसमें लक्षण प्रारूप अनुपात 12 : 3 : 1 आता है।
(When two non-allelic genes interact with each other in such a way that the dominant allele suppresses the effect of the other non-allele, it is called as masking gene. It is also called as dominant epistasis. In this, the phenotypic ratio is changed to 12 : 3 : 1.)
उदाहरण:- चप्पन कद्दू में फल का रंग
(Example:- Color of fruit in Summer squash)
(Summer squash or Chappan Kaddu = Cucurbita pepo)
Recessive Epistasis:-
जब 2 अयुग्मविकल्पी जीन परस्पर इस प्रकार से क्रिया करते हैं कि अप्रभावी युग्म विकल्पी दूसरे अयुग्म विकल्पी के प्रभाव को दबा देता है तो इसे Supplementary gene कहलाता है। इसे अप्रभावी Epistasis भी कहते हैं। इसमें लक्षण प्रारूप अनुपात 9 : 3 : 4 आता है।
(When two non-allelic genes interact with each other in such a way that the recessive allele suppresses the effect of the other non-allele, it is called as supplementary gene. It is also called as recessive epistasis. In this, the phenotypic ratio changed to 9 : 3 : 4.)
उदाहरण (Examples):-
i. चूहे में त्वचा का रंग (Colour of skin in mice)
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Pleiotropy:- When a single gene controls more than one genetic traits, then this is called Pleiotropism. Such a gene is called as pleiotropic gene.
Example:- Sickle Cell Anemia Disease (Autosomal recessive disorder)
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प्लीओट्रोपी:- जब एक जीन एक से अधिक आनुवंशिक लक्षणों को नियंत्रित करता है तो इस प्रक्रिया को Pleiotropism कहते हैं।
उदाहरण:- Sickle Cell Anemia Disease (Autosomal recessive disorder)
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Linkage:- When two alleles present together on a chromosome are inherited together, it is called linkage.
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सहलग्नता:- एक गुणसूत्र पर पास – पास उपस्थित 2 युग्मविकल्पी जब साथ – साथ वंशागत होते हैं तो इसे सहलग्नता कहते हैं।
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Inversion:- When a segment of a chromosome breaks and rejoins by rotating 180°, it is called inversion.
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- It was first discovered by Strutevant and Plunkett in 1926.
- It is of two types:-
i. Pericentric Inversion:- Centromere is included.
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ii. Paracentric Inversion:- Centromere is not included.
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प्रतिलोमीकरण:- जब गुणसूत्र का कोई खण्ड टूटकर 180° पर घूमकर वापिस जुड़ जाता है तो इसे व्युत्क्रमण कहते हैं।
- Strutevant व Plunkett ने 1926 में सबसे पहले इसका पता लगाया था।
- यह 2 प्रकार का होता है:-
i. Pericentric Inversion:- इसमें Centromere भाग लेता है।
ii. Paracentric Inversion:- इसमें Centromere भाग नहीं लेता है।
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बिन्दु उत्परिवर्तन (Point Mutation):- DNA की कोडिंग भाग में किसी एक न्यूक्लिओटाइड में परिवर्तन को बिन्दु उत्परिवर्तन कहते हैं। DNA में 2 प्रकार के नाइट्रोजनी क्षार पाये जाते हैं - प्यूरीन (A, G) व पिरिमिडीन (C, T)
[A change of a nucleotide in the coding part of DNA is called point mutation. There are two types of nitrogenous bases found in DNA - purines (A, G) and pyrimidines (C, T).]
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Oligogene (ओलिगोजीन):- A gene that produces or significantly affects the expression of a qualitative heritable characteristic, acting either alone or with a few other genes.
(एक जीन जो अकेले या कुछ अन्य जीनों के साथ कार्य करके गुणात्मक वंशानुगत लक्षण की अभिव्यक्ति को उत्पन्न करता है या महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है।)
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Transcription:- It is the process of copying genetic information from one strand of the DNA into RNA. Here, adenine pairs with uracil instead of thymine. Both strands are not copied during transcription, because:-
- The code for proteins is different in both strands. This complicates the translation.
- If 2 RNA molecules are produced simultaneously this would be complimentary to each other, hence form a double stranded RNA. This prevents translation.
अनुलेखन:- यह DNA की एक श्रंखला से आनुवंशिक सूचना को RNA के रूप में कॉपी करने की प्रक्रिया है। यहां, एडेनिन थायमिन की बजाय यूरेसिल के साथ बन्ध बनाता है। अनुलेखन के दौरान दोनों श्रंखलाएं कॉपी नहीं की जाती हैं, क्योंकि:-
- दोनों श्रंखलाओं में प्रोटीन का कोड अलग होता है। यह अनुवाद को जटिल बनाता है।
- यदि 2 RNA अणु एक साथ उत्पन्न होते हैं तो ये एक दूसरे के संपूरक होंगे, इसलिए एक द्विश्रंखलीय RNA बनाते हैं। यह अनुवाद को रोकता है।
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ऑपेरॉन अवधारणा (Operon Concept):-
· "प्रत्येक उपापचय अभिक्रिया जीनों के एक समूह द्वारा नियंत्रित होती है"
(“Each metabolic reaction is controlled by a set of genes”)
· एक उपापचय अभिक्रिया को नियंत्रित करने वाले सभी जीन एक ऑपेरॉन का गठन करते हैं। उदा. Lac ऑपेरॉन, Trp ऑपेरॉन, Ara ऑपेरॉन, His ऑपेरॉन, Val ऑपेरॉन आदि।
(All the genes regulating a metabolic reaction constitute an Operon. E.g. lac operon, trp operon, ara operon, his operon, val operon etc.)
· जब जीवाणुओं के वृद्धि माध्यम में एक अभिकारक डाला जाता है, तो इसे उपापचयित करने के लिए जीनों का एक समूह सक्रिय हो जाता है। इसे प्रेरण कहते हैं।
(When a substrate is added to growth medium of bacteria, a set of genes is switched on to metabolize it. This is called induction.)
· जब एक मेटाबोलाइट (उत्पाद) डाला जाता है, तो इसका उत्पादन करने वाले जीन निष्क्रिय हो जाते हैं। इसे दमन कहा जाता है।
[When a metabolite (product) is added, the genes to produce it are turned off. This is called repression.]
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Genetic code:- It is the sequence of nucleotides (nitrogen bases) in mRNA that contains information for protein synthesis (translation). George Gamow suggested that for coding 20 amino acids, the code should be made up of 3 nucleotides. 61 codons code for amino acids. 3 codons (UAA, UAG & UGA) do not code for any amino acids. They function as stop codons (Termination codons or non-sense codons).
आनुवंशिक कोड:- यह mRNA में न्यूक्लियोटाइड्स (नाइट्रोजनी क्षारों) का अनुक्रम है जिसमें प्रोटीन संश्लेषण (अनुवादन) के लिए जानकारी होती है। George Gamow ने सुझाव दिया कि 20 अमीनो अम्लों को कोड करने के लिए, कोडोन 3 न्यूक्लियोटाइड्स से बना होना चाहिए। अमीनो अम्लों के लिए 61 कोडोन कोड करते हैं। 3 कोडोन (UAA, UAG और UGA) किसी भी अमीनो अम्ल के लिए कोड नहीं करते हैं। ये 3 कोडोन स्टॉप कोडोन (टर्मिनेशन कोडोन या नॉन-सेंस कोडोन) के रूप में कार्य करते हैं।
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RNA:- It is a nucleic acid present in all living cells that has structural similarities to DNA. Unlike DNA, however, RNA is most often single-stranded. An RNA molecule has a backbone made of alternating phosphate groups and the sugar ribose, rather than the deoxyribose found in DNA. Different types of RNA exist in cells: mRNA, rRNA and tRNA. In addition, some RNAs are involved in regulating gene expression. Certain viruses use RNA as their genetic material.
RNA:- यह सभी जीवित कोशिकाओं में उपस्थित एक न्यूक्लिक अम्ल है जो संरचना में DNA के समान होता है। DNA के विपरीत, हालांकि, RNA अधिकतर एकल रज्जुक होता है। एक RNA अणु में फॉस्फेट समूहों और शर्करा राइबोज से बनी एक रीढ़ होती है। कोशिकाओं में विभिन्न प्रकार के RNA मौजूद होते हैं: mRNA, rRNA और tRNA। इसके अलावा, कुछ RNA जीन अभिव्यक्ति के नियमन में शामिल होते हैं। कुछ वायरस RNA को अपनी आनुवंशिक सामग्री के रूप में उपयोग करते हैं।
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Crossing over:- The process in which genes are exchanged between the non-sister chromatids of homologous chromosomes is called crossing over. The term gene exchange was given by T. H. Morgan.
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जीन विनिमय:- वह प्रक्रिया जिसमें समजात गुणसूत्रों की Non – sister chromatids के मध्य जीनों का आदान – प्रदान होता है, जीन विनिमय कहलाता है। जीन विनिमय शब्द T. H. Morgan ने दिया था।
